净化手术室是医院中为医生提供无菌操作环境的特殊房间，其施工流程如下：
1.基础改造阶段。根据实际需求设计出合理的平面布局图；进行室内水电定位及天花吊顶等基础设施的安装工作。这一步要确保所有设备的基础设施都符合标准要求并且预留足够的空间以供后期设备的扩展和升级使用。同时要注意做好防水层、排水系统以及消防系统的设置与规划等工作。此外还要注意门窗的设置及其密封性的检验并采取相应的措施提高隔音效果等等。这些细节问题处理得当才能保证后续工作的顺利进行并能大程度地减少后期的维护成本和使用安全隐患等问题发生概率的出现。在完成此步骤之后需要仔细检查各项指标是否达到规定的要求并进行记录备案以便日后查询和管理等方面的工作能够顺利展开。200字左右即可表达清楚该部分内容。
化妆品净化车间等级划分：
1.十万级洁净区（千分之一）尘埃粒子的数浓度允许是500万个/m3，也即每立方米中不超过**28个粒子**。同时浮游菌数量不得超过**3500cfu/m³**以内；沉降菌的数量也不得超过75cfu/皿(经活化处理后)。要求细菌、微粒子和微生物都较少，一般用于实验室或特殊生产工序的生产环境等。
2.万级洁净区（十分之一）尘埃粒子的数浓度允许是10万分之一个数目，也就是每立方米的空气中不应当有大于1μm的悬浮颗粒物超过**500个粒子**。并且浮游菌计数小于**1,500cfiug(-1)**以内的范围叫做“一万级”。同时在在三十分钟内将直径>5mm的不溶性异物从空气中的质量去除率不能低于99.9%，这类型区域主要用在药品生产的与中间产品制造领域之中。
3.百级洁净室是一种无尘室内级别的一种工作环境同属一级级别的房间。它的一区域内没有细胞在工作区内停留。
洁净车间等级划分主要根据洁净度、温度、湿度、噪声和空气质量等因素来划分。其中，150至400为较高等级，主要应用于对空气洁净度要求较高的场所，如生物制药、、食品饮料等行业。其特点是空气中的微粒子、细菌数和浮游菌数都要求较低，温度和湿度要求适中，噪声和振动也要控制在一定范围内。
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